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藥物穩定性試驗箱的濕度波動較大是什么原因造成的?

發布日期: 2022-07-18
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  藥物穩定性試驗箱用于制藥行業、醫藥、生物技術行業以及包括生命科學在內的所有相關行業的集中研究。GMP原則要求25℃/60%rh濕度長期穩定性試驗條件。加速試驗中的6個月標準40℃/75%rh濕度檢驗是制藥行業的穩定性試驗系統領域,主要模擬環境氣候下的溫度、濕度和光照試驗。
  
 

藥物穩定性試驗箱
 

 

  藥物穩定性試驗箱加濕系統采用遠紅外不銹鋼高速加熱鈦合金加熱器;濕度控制采用pid+ssr,系統與通道協調;具有水位自動補償和多路缺水報警保護系統;穩定性試驗箱外置鍋爐蒸汽加濕器具有節能降耗功能,可節省70%的能耗。PID高精度控制,數顯觸摸鍵控溫儀可消除長期不穩定運行。那么試驗箱的濕度波動較大是什么原因造成的呢?
  
  1、設計:對于穩定性試驗箱的濕度平衡,首先是控制儀表給出的信號。如果低于設定值,需要加濕器加濕,如果高于設定值,需要壓縮機除濕。要想達到平衡,不能只靠儀表的PID控制。
  
  2、濕度傳感器:這就是為什么你買一個新的就可以了。它隨著時間的推移波動很大。
  
  3、水路系統:不合理的水路系統不僅會使濕度平衡難以控制,還會造成嚴重的安全隱患。
  
  4、控制儀表:惰性儀表也難以控制濕度波動。
  
  藥物穩定性試驗箱操作簡便的人性化設計等諸多優點,為藥品箱的使用者提供了極其穩定的溫度環境和具有安全功能的儲存環境。
  
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